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¿Qué hace esta aplicación?
El 21 CFR Parte 11 es una regulación emitida por la FDA (Food and Drug Administration) de EE. UU. en 1997. Establece los criterios bajo los cuales se aceptan firmas y registros electrónicos como equivalentes legales a las firmas manuscritas y registros en papel en la industria de ciencias de la vida (farmacéutica, biotecnológica, dispositivos médicos, etc.).
Su objetivo es garantizar que los sistemas informáticos utilizados en la fabricación, control de calidad y documentación regulatoria cumplan con estándares de:
- Autenticidad
- Integridad
- Confidencialidad
- No repudio (que una firma no pueda ser rechazada como no genuina)
La implementación de 21CFR es útil ya que:
- Sustituye el papel: Reduce costos de almacenamiento, impresión y manejo físico.
- Agiliza procesos: Permite flujos de trabajo digitales con validez legal.
- Auditoría eficiente: Facilita el rastreo de acciones y cambios en registros electrónicos.
- Cumplimiento regulatorio: Es obligatorio para empresas que operan bajo la FDA.
Características Generales:
- Sistemas cerrados vs. abiertos: Define controles según quién gestiona el acceso.
- Registros electrónicos: Texto, gráficos, audio, datos, etc., en formato digital.
- Firmas electrónicas: Equivalentes legales a firmas manuscritas.
- Auditorías automatizadas: Registro de quién, cuándo y qué se modificó.
- Controles de acceso: Autenticación de usuarios y permisos por roles.
Ventajas:
- Trazabilidad completa: Cada acción queda registrada con usuario y timestamp.
- Seguridad: Controles de acceso, encriptación y políticas de contraseñas.
- Eficiencia: Flujos de aprobación digital con firmas electrónicas.
- Flexibilidad: Configurable según necesidades específicas de cada empresa.
Limitaciones/Desventajas:
- Complejidad de implementación: Requiere configuración detallada de seguridad y auditoría.
- Costos iniciales: Inversión en software compatible y capacitación.
- Mantenimiento: Actualizaciones, backups y gestión de usuarios.
- Rigidez: Los cambios deben seguir procedimientos validados.
Tenga en cuenta: deberá aceptar los Términos y Condiciones para cada descarga.
¿Necesita ayuda?
Si necesita ayuda con alguna aplicación o tiene comentarios acerca del Innovation Center, por favor contáctenos.
¿Esta aplicación es relevante para mí?
Este código está definido para aplicaciones donde requiera implementar 21CFR.
Áreas de aplicación: Alimentos, Manufactura, Bebidas
¿Cómo puedo hacerlo funcionar?
Requisitos: productos, herramientas, conocimientos previos.
Hardware
- Computadora personal
Software
- FactoryTalk Optix
Conocimiento previos
- Conocimientos de programación y configuración en FT Optix y aplicación de la norma 21CFR.
Guía de Implementación
- Paso 01
- Paso 02
- Paso 03
- Paso 04
- Paso 05
- Paso 06
- Paso 07
- Paso 08
Generar una pantalla nueva llamada Audit y asignar el objeto Datagrid que se encuentra en la lista de objetos (User Interface → Data Controls → Data Grid). Una vez ajustado a la resolución de la pantalla, tomar la propiedad SigningEventLogger del objeto Signing Workflows arrastrando hacia el Data Grid. Desde propiedades del Datagrid cambiar la configuración como Descendiente.
Image 7. Configure the Audit datalog.
Implemente Audit Trail 21 CFR en FactoryTalk Optix
Versión 2.0 - Septiembre de 2026