電子書

藥品製造執行系統的進化

最佳化生產。加速上市時間。輕鬆合規。

瞭解重點

在競爭激烈、法規嚴格的製藥行業，成功的樣貌為何？它涉及實現一種平衡，使您能夠快速、精簡地營運，同時能夠穩健地應對不斷變化的市場和法規。

當電子批次記錄 (EBR) 與製造執行系統 (MES) 整合時，EBR 系統可以改變您的營運方式

產品更快

EBR 系統能將您的資料收集自動化，以協助加快文件記錄流程並降低出錯的可能性。記錄的資料還可以透過優化產品生命週期的每個階段來幫助您縮短循環時間，並增加您的庫存周轉時間。

削減成本

提高生產效率和合規性工作使您能夠降低營運成本。此外，透過 EBR 資料改進決策並減少人為錯誤的可能性，可以幫助您減少浪費。

滿足合規要求

無紙化 EBR 系統可以簡化您的合規工作。從用於 EBR 的相同 MES 軟體部署序號編錄系統，有助於更輕鬆地滿足新興法規，包括防偽要求。

EBR 系統可以為您做什麼？

電子批次記錄 (EBR) 用軟體驅動系統取代了紙本文件，該系統可以管理工作流程和記錄保存，從配方建立到批次資格檢定。

80%

減少批次審查的循環時間

90%

更少的輸入錯誤

50%

增加庫存周轉

70%

較少的手動輸入

EBR 解決方案是製造營運的 GPS，它可將使用者引導至期望的目的地、尋找最短的路徑、提醒危險狀況，並且即時提供反饋。

Ferring Pharmaceuticals 公司 Jerome Repiton

告別紙本文書作業，就是現在

取得電子書

對於仍仰賴紙本報告系統的製藥廠而言，EBR 系統代表著一個嶄新的未來，即使在新法規上路之際，仍充滿了提升生產力、成本效益並遵循法規的機會。

下載下方的電子書，了解如何開始。

準備好了嗎？

我們的顧問隨時為您服務。立即填寫下表，以開始入門。