El sector farmacéutico de Vietnam, al igual que muchas otras naciones, está sujeto a un amplio rango de reglamentos establecidos por la Administración de Medicamentos de Vietnam, incluidas las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), las Buenas Prácticas de Distribución (GDP), las Buenas Prácticas de Farmacia (GPP) y las Buenas Prácticas de Almacenamiento (GSP), que ofrecen una calidad uniforme en toda la cadena de suministro.
Los fabricantes también deben cumplir con GMP-EU, un estándar reconocido a nivel global establecido por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que establece pautas estrictas para las clasificaciones de salas blancas, la validación del proceso, el control de calidad y la documentación para confirmar la seguridad y la eficacia de los medicamentos.
Pharbaco, un fabricante farmacéutico líder en Vietnam, se enfrentó al desafío de construir una instalación ISA-95-compliant, una planta de fabricación avanzada y completamente integrada que cumple con el estándar internacional de automatización ISA-95. Dicho estándar ayuda a garantizar que los sistemas empresariales y de producción funcionen juntos de manera transparente y ofrezcan eficiencia, localización y cumplimiento normativo.
En Vietnam, se espera que el sector farmacéutico crezca a 9,4 mil millones de dólares para 2027, según un informe de KPMG. El sector farmacéutico del país está sujeto a un amplio rango de reglamentos establecidos por la Administración de Medicamentos de Vietnam (DAV), incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), las buenas prácticas de distribución (GDP), las buenas prácticas de farmacia (GPP) y las buenas prácticas de almacenamiento (GSP), lo que ofrece una calidad uniforme en toda la cadena de suministro. Los fabricantes farmacéuticos en Vietnam también deben cumplir con GMP-EU, un estándar reconocido a nivel global establecido por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que establece pautas estrictas para las clasificaciones de salas blancas, la validación del proceso, el control de calidad y la documentación para ayudar a garantizar la seguridad y la eficacia de los medicamentos.
Para cumplir con estos reglamentos, Pharbaco se asoció con Qui Long, una compañía de ingeniería en Vietnam especializada en tecnología de calefacción, ventilación y aire acondicionado (HVAC) y sala blanca. Qui Long es un socio OEM dorado en nuestra PartnerNetwork™. Juntos, Rockwell Automation y Qui Long implementaron un avanzado sistema de purificación de aire adaptado a los requisitos de fabricación farmacéutica para un control estricto sobre la calidad del aire y que cumple con las clasificaciones de salas blancas GMP-EU.