Creación de recetas ad-hoc y adaptación a etapas experimentales según lo requiere la producción de informes de procesos mediante Microsoft Excel™ (estadísticas, tendencias)
Tipos de pedidos relacionados por departamento
Modificación de tolerancias y procedimientos sobre el nivel de pedidos ("unión tardía")
Nuevo cálculo de las cantidades planificadas en base al rendimiento
Asistencia para el cumplimiento normativo
Flujo de trabajo para datos pertinentes de buenas prácticas de laboratorio (GLP) y de buenas prácticas de manufactura (GMP) (documentación y archivo)
Sistema IT integrado
Sistema previamente validado
Fácil migración y combinación de datos de receta
Matriz de lista de materiales (BOM)
Copia de recetas de estado de buenas prácticas de laboratorio (GLP) a buenas prácticas de manufactura (GMP)
Mejor calidad de documentación de desarrollo
Libro electrónico de laboratorio para todos los comentarios pertinentes sobre materiales y lotes durante el desarrollo
Registro electrónico de datos para documentación de ejecución de recetas
Mayor eficiencia y costos reducidos
Transferencia más rápida de instrucciones de fabricación a producción
Optimización del flujo de trabajo
Mejor control del proyecto
Diferenciación segura de etapas del desarrollo
Mantenimiento de recetas relacionado a departamento (clínico, desarrollo, ...), inclusive gráficos de versiones diferentes
Pesado con buenas prácticas de manufactura (GMP) o no-buenas prácticas de manufactura (no-GMP) (identificación de lotes)
Diferentes criterios de aceptación basados en clasificación de lotes (tox., prueba, ...)